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通过在双转基因雄性小鼠中综合运用光纤记录、光遗传学及自由活动微型显微镜钙成像技术,作者发现:在攻击行为发生过程中,伏隔核(NAc)内的血清素(5-HT)水平呈现动态升高趋势并通过靶向抑制特定的D1型中等棘状神经元(D1-MSNs) 亚群,发挥“行为刹车”的作用以遏制攻击冲动。该研究揭示了血清素通过精确调控伏隔核输出通路来限制攻击行为的新型神经调节机制,为理解冲动控制的环路逻辑提供了重要证据。

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在这一背景下,该研究标题为《Locus coeruleus–amygdala circuit disrupts prefrontal control to impair fear extinction》本研究发现LC去甲肾上腺素能神经元的激活会模拟应激刺激,通过激活BLA投射至vmPFC的通路,抑制vmPFC的神经活动,进而损害恐惧消退学习,而向基底外侧杏仁核注入普萘洛尔可缓解该效应,证实基底外侧杏仁核是蓝斑调控前额叶皮层、介导应激诱导恐惧消退障碍的关键节点。

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从实际案例来看,而且,vmPFC活动的降低出现在恐惧行为之前,说明这是引发恐惧的神经基础,而非恐惧带来的结果。

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不可忽视的是,光激活多巴胺输入不影响攻击频率和时长,而激活血清素输入可明显缩短攻击时长,且不改变攻击频率、运动、社交及情绪相关行为。综上,在内侧伏隔核壳区,血清素释放而非多巴胺释放即可减少攻击,尤其在终止攻击发作中起到关键作用。

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